2019年3月29日， 创胜集团（Transcenta Holding）今天正式宣布其全资子公司奕安济世生物药业与美国礼来制药（Lilly，下称“礼来”）签署合作协议，获得礼来整个骨科创新生物药产品线的大中华区独家开发授权。创胜集团将负责这些生物药的所有临床前/临床开发、法规申报、药品生产和销售整套环节，其中针对硬骨素的人源化抗体新药 Blosozumab 已在美国完成 II 期临床。 按照协议约定， 礼来将获得预付现金同时参股创胜集团，并可在未来达到临床、销售和商业里程碑后获得特许费。
Blosozumab 是由礼来研发针对骨质疏松症的生物新药。作为第二个已经在美国成功通过临床 II 期试验的抗硬骨素类抗体新药，Blosozumab 有望明年在中国进入临床试验。此外，双方协议还涵盖了数个其它治疗骨病，并且处于临床前开发早期的创新抗体药组合。
创胜集团共同创始人和执行董事长，赵奕宁博士表示：“我们很高兴能够与礼来就骨科创新生物药开展全面合作。作为创新药领域的全球领导者之一，礼来在骨科疾病治疗领域拥有非常成功的经验。此次合作协议的达成，不仅展示了我们在开发创新生物药领域的实力，同时也印证了创胜集团致力于开发和生产出更好的创新生物药，以满足广大中国患者需求的决心和信心。”
创胜集团共同创始人和首席执行官，钱雪明博士进一步表示：“作为一家植根中国的全整合型国际创新生物药集团，我们一直致力于发现和开发创新药以满足中国患者需求。中国有大量面临骨折风险的重度骨质疏松患者。凭借在骨科疾病研究、临床开发的经验，以及抗体药工艺和生产方面国际领先的专业团队，配合雄厚的资本支持，我们很荣幸得到礼来的认可作为在中国开发此药物的最佳公司。创胜集团将通过提供高质量和可负担得起的生物药以造福国内的骨质疏松患者。”
礼来糖尿病与代谢病研究全球副总裁，Ruth Gimeno 博士表示：“礼来致力于与全球优秀合作伙伴一起，为患者开发具有突出疗效的疗法。相信此次礼来与创胜集团的合作将能够带来更多骨科疾病的治疗希望，造福中国的骨质疏松及其他骨科疾病患者。
关于创胜集团（Transcenta Holding）
创胜集团是一家在生物医药研究、开发和生产方面具有全整合能力的处于临床阶段的生物制药公司。公司已成功搭建了全球的业务布局：在苏州设有药物发现、转化研究和临床研究中心，在杭州拥有工艺与产品开发中心和下一代的 GMP 抗体药物生产基地，并在上海、北京和美国波士顿分别设有临床开发和报批中心。创胜集团的开发管线涵盖肿瘤和经筛选的非肿瘤领域的十余个新药分子。公司的使命是为全世界患者提供高质量及可支付得起的生物药。如需了解关于创胜集团的更多信息，请访问：www.transcenta.com新闻来源： 奕安济世生物药业