美国宾夕法尼亚州 NEWTOWN SQUARE，2021 年 6 月 30 日（环球通讯社）——致力于加速创新生物制药产品全球开发的行业领导者 ArriVent Biopharma, Inc. 今天宣布正式成立，并完成高达1.5 亿美元的A轮融资。另外，ArriVent与上海艾力斯医药科技股份有限公司就艾力斯自主研发的伏美替尼达成海外独家授权合作协议。伏美替尼是一个临床阶段的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR TKI)，有可能成为同类最佳的抗癌药。
此轮融资由高瓴资本集团领投，由礼来亚洲基金、OrbiMed、Octagon Capital Advisors、Boyu/Zoo Capital 和 Lyra Capital 跟投。本轮所募集资金包括9000万美元首付资金，和将来公司达到指定里程碑时的共6000万美元追加投资。
ArriVent董事长、联合创始人兼首席执行官姚正彬博士说：“我们公司的建立依仗于一支强大的、不断扩大的、拥有深入的科学和临床开发专业知识的团队，以及来自顶级生物医药投资者的大量资金。此次融资帮助我们获得了第一项资产伏美替尼的许可，并将继续支持我们创新药物组合的扩展。我们的战略是在中国和其他新兴生物技术地区找到类似伏美替尼的、已通过严格的科研和开发过程验证的化合物，将这些世界水平的生物创新医药桥接到美国、欧盟及其他地区。获得伏美替尼在大中国地区以外的开发、制造和商业化权利，是加速其全球开发的重要第一步。它应该帮助更多的缺乏可行治疗方案、患有难以治疗癌症的患者。”
伏美替尼于2021年3月在中国获批用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 适应症。专注于靶向癌症疗法的研发、制造和商业化的艾力斯医药正在通过临床试验积极探索伏美替尼在中国其他EGFR突变型NSCLC患者群体中的治疗潜力。
ArriVent计划在年底前向美国FDA提交研究性新药申请（IND），以进一步开发伏美替尼用于EGFR突变型NSCLC和其它实体瘤适应症。ArriVent也在探索伏美替尼的全球开发机会。
ArriVent首席医疗官兼联合创始人Stuart Lutzker博士评论道：“在我们成立后的短期内，ArriVent建立了一支令人印象深刻的药物开发团队，在临床开发方面拥有成熟和广泛的专业知识，包括注册战略以及与全球生物技术合作伙伴合作的深厚经验。我们相信，我们的公司处于有利地位，可以充分发挥创新药物的潜力，扩大其对患者的影响。”
关于ArriVent Biopharma
ArriVent是一家致力于加快推动创新药物进行全球开发的公司。凭借深厚的生物技术和医药全球资源，ArriVent获得了处于各个临床开发阶段的独特且同类最佳的药物候选化合物，包括来自中国和新兴地区。通过和创新药企业的战略性合作，ArriVent将为多种疾病类型的患者尤其是肿瘤患者，带来全球化药物。
新闻来源：ArriVent Biopahram
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